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La sintesi di Williamson è una Sn2 in cui uno ione alcossido sostituisce l'alogeno di un alogenuro alchilico e a differenza della condensazione degli alcoli permette di sintetizzare eteri asimmetrici. I migliori reagenti risultano essere pertanto gli alogenuri metilici e alchilici primari. Gli alogenuri alchilici secondari e terziari tendono a dare con l'anione alcossido reazioni di eliminazione E2. Quindi nel tuo caso hai una sostituzione principalmente in quanto trattasi di alogenuro primario. Perchè hai scritto secondario? Nel caso in cui fosse stato secondario avresti avuto anche un prodotto di eliminazione.Non capisco invece la risposta che ti hanno dato giustificandola con la formazione di un sale. Infatti anche con l'eliminazione avresti la formazione del sale !

P.S. La tua molecola è 1-cloro-2metilbutano quindi il cloro è legato a un carbonio che ha due idrogeni e un legame con un altro carbonio. Quindi è un alogenuro pimario. Il metile appartiene al carbonio in posizione 2.

CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-Cl + CH3-CH2-O(-)Na(+) = NaCl +

CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-O-CH2-CH3

2-metil-but-1-il etil etere

no hai sbagliato Na(+) e Cl- formano un sale e si forma un etere

ciao

Ha ragione, è la reazione di formazione degli eteri, la cosiddetta sintesi di Williamson :)